Khamis, 12 Januari 2017 | 12:05am

Zuraiyah terus mengharap ada penawar kulit abnormal

KUALA LUMPUR: Seorang pembaca akhbar ini kecewa selepas enam tahun menunggu keputusan uji kaji sampel yang dihantar ke makmal genetik luar negara termasuk di Jepun, namun tiada jawapan.

Zuraiyah Abdul Karim, 40, berkata sampel beliau dan anaknya, Nur Ain Balqis Syamsul, 6, yang didiagnos Epidermolysis Hyperkeratosis diambil sejak 2011 oleh Jabatan Pediatrik Hospital Kuala Lumpur tetapi sehingga kini, tiada jawapan.

"Setiap enam bulan saya dan anak berulang-alik ke hospital namun sehingga kini, belum menerima jawapan pasti. Bagaimanapun, sistem imunisasi badan saya kuat, tidak pernah demam campak, jangkitan atau bisul, sama dengan golongan bersisik lain.

"Jika negara memiliki pusat kajian genetik, kajian lanjut boleh dibuat bagi mengetahui punca dan apa penyelesaiannya," katanya kepada BH.

Beliau berkata demikian mengulas laporan BH sebelum ini mengenai seorang remaja perempuan, Noor Shahira Redzuan, 17, yang bimbang ketiadaan cap jari tangan berikutan penyakit kulit misteri di kedua-dua tapak tangan dan kakinya.


ZURAIYAH Abdul Karim, 40 dan anaknya Nur Ain Balqis Syamsul, 6 menghidap penyakit 'Epidermolysis Hyperkeratosis' sejak lahir ketika ditemubual di Medan Selera Seksyen 10, Wangsa Maju. - foto NSTP/Salhani Ibrahim


ZURAIYAH Abdul Karim, 40 menunjukkan laporan perubatan anaknya Nur Ain Balqis Syamsul, 6 yang menghidap penyakit 'Epidermolysis Hyperkeratosis' sejak lahir ketika ditemubual di Medan Selera Seksyen 10, Wangsa Maju. - Foto NSTP/Salhani Ibrahim

Akhbar ini turut melaporkan isu keabnormalan kulit bersisik Ichthyosis bukan pembawa penyakit, malah secara hipotesisnya mereka adalah pembawa penawar racun berbisa.

Dalam pada itu, Zuraiyah menceritakan pengalamannya turut dikaitkan dengan sumpahan ular, malah pernah bermimpi ular ketika hamil anak ketiga yang turut mengalami simptom sama, berbeza dengan dua anaknya yang lain.

"Semua orang yang saya jumpa mengalami simptom sama iaitu ada kisah berkaitan ular sebelum mereka dilahirkan dan tidak pernah demam campak walaupun tanpa suntikan vaksin.

"Jika semua sampel ada simptom dan pengalaman sama, pakar perubatan sepatutnya kaji adakah fenomena sama yang berlaku kepada ramai orang satu kebetulan?" katanya sambil menambah beliau pernah disahkan penyakit kucing tikus yang kritikal namun pulih selepas dua minggu sehingga mengejutkan pihak perubatan.

Ibu kepada tiga anak itu berkata, setakat ini, yang ada hanya teori kerana faktor jangkitan penyakit lain atau pemakanan belum cukup membuktikan apa sebenarnya berlaku ke atas mereka.


ZURAIYAH Abdul Karim, 40 dan anaknya Nur Ain Balqis Syamsul, 6 menghidap penyakit 'Epidermolysis Hyperkeratosis' sejak lahir ketika ditemubual di Medan Selera Seksyen 10, Wangsa Maju. - Foto NSTP/Salhani Ibrahim

Malah, katanya, mengikut pengalamannya selama empat dekad dijadikan subjek eksperimen pakar perubatan dalam dan luar negara, Malaysia adalah populasi terbanyak yang memiliki masalah keabnormalan kulit di dunia.

Beliau berpendapat, sudah tiba masa kerajaan melakukan kajian terperinci bukan sahaja mencari punca penyakit malah mengenal pasti alternatif tradisional sebagai penawarnya.

INFO

  • Didiagnos Epidermolysis Hyperkeratosis.

  • Anak ketiganya turut mengalami simptom sama.

  • Setiap enam bulan berulang-alik ke hospital.
dibaca
ZURAIYAH Abdul Karim, 40 dan anaknya Nur Ain Balqis Syamsul, 6 menghidap penyakit 'Epidermolysis Hyperkeratosis' sejak lahir ketika ditemubual di Medan Selera Seksyen 10, Wangsa Maju. - Foto NSTP/Salhani Ibrahim
LAPORAN perubatan Nur Ain Balqis Syamsul, 6 yang menghidap penyakit 'Epidermolysis Hyperkeratosis' sejak lahir ketika ditemubual di Medan Selera Seksyen 10, Wangsa Maju. - Foto NSTP/Salhani Ibrahim
ZURAIYAH Abdul Karim, 40 yang menghidap penyakit 'Epidermolysis Hyperkeratosis' sejak lahir. - Foto NSTP/Salhani Ibrahim
Berita Harian X